由维也纳兽医大学 (Vetmeduni) 的科学家领导的研究小组在更好地了解某些难以治疗的血癌方面迈出了重要一步。研究人员已将 SBNO2 蛋白鉴定为某些类型白血病的关键介质——这一发现可能会导致新的治疗方法。
在白血病等血癌中，分子信号通路通常失调。这导致不受控制的细胞分裂。这种放松管制的一个常见原因是 STAT3 基因突变，这是维也纳研究小组关注的焦点。目前的治疗选择导致反应率不令人满意，并且无法治愈这些 STAT3 驱动的恶性肿瘤。因此，Vetmeduni 研究人员在最近发表在《血液》杂志上的一项研究中调查了这些血癌背后的机制。
但是突变体 STAT3 激活了哪些基因?这些基因中哪些是癌细胞存活所必需的?该研究的主管兼 Vetmeduni 药理学和毒理学研究所所长 Veronika Sexl 说：“我们从之前的研究中知道，STAT3 在血液癌症中起着重要作用，但对于导致疾病发展的确切分子机制知之甚少. 由于目前无法对患者中的突变 STAT3 进行靶向治疗，因此我们的重点在于寻找新的治疗方法。”
在一项涉及该领域国际专家的合作研究中，最新的基因组学技术被用于研究与突变 STAT3 相关的机制。被称为“基因剪刀”技术的 CRISPR-Cas9 筛选技术有助于识别突变 STAT3 驱动的恶性肿瘤中的一种必需蛋白：SBNO2。
“我们的工作令人兴奋的是，我们发现了一种适用于所有 STAT3 驱动的血液恶性肿瘤的全球机制，”该研究的第一作者、来自 Vetmeduni 药理学和毒理学研究所的 Tania Brandstötter 说。
关于 SBNO2 在 STAT3 驱动的白血病和淋巴瘤中的重要性的知识揭示了新的治疗机会，并为许多未来的研究提供了基础。
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